Myrténal

Le myrténal est un monoterpénoïde bicyclique, de formule chimique C ₁₀ H ₁₄ O. Cette composé organique volatil (COV) biogénique est retrouvée dans de nombreuses espèces végétales, notamment Hyssopus officinalis, Salvia absconditiflora et Cyperus articulatus ou astartea sp. Astartea, une nouvelle source de ( )-(1S,5R)-Myrtenal J. Essent. Huile Res. 2005; 17:683-685, y compris dans certains rhizomes (du curcuma par exemple) 10.1080/10412905.1999.9701151.

Recherche biologique

Le myrténal, d'abord identifié dans la feuille et le fruit de la myrthe, induit de nombreux effets sur le modèle animal (bronchodilatateur, anti-inflammatoire, antiagrégant et antihémolytique (in vitro) et antibactérien). Les chercheurs ont aussi identifiés des activités antioxydante, antitumorale, hypoglycémiante, vasodilatatrice, réductrice du rythme cardiaque et hypotensive.

plus récemment on a montré qu'il inhibe l'acétylcholinestérase, ce qui est une voie courante de traitement de la maladie d'Alzheimer chez le rat (et de la démence, in vitro) ^,^,.

Le myrténal a aussi des propriétés analgésiques, neuroprotectrices et antioxydantes, démontré chez le rat de laboratoire^,.

Il a aussi amélioré le déficit de mémoire spatiale chez la souris, de même que le déficit de mémoire à court terme, induit, chez le rat ou la souris C57BL/6 exposée à des rayonnements électromagnétiques radiofréquences (RF-EMR, 900 MHz) lors de son développement gestationnel et néonatal, a priori en augmentant les activités des enzymes antioxydantes endogènes, et des cytokines pro-inflammatoires, ce qui protège le cerveau du stress oxydo-inflammatoire dû au rayonnement. Le myrténal a restauré l’homéostasie des neurotransmetteurs chez les animaux exposés aux RF-EMR. Selon les auteurs, un complément alimentaire riche en myrténal pourrait peut-être aider des nouveau-nés exposés in utéro à ce type de rayonnement, a être plus résilients à ce type d'exposition.

Selon Korkmaz et Tekin (2024), il semble aussi avoir (chez le rat) des propriétés anticancérigènes ; Venkatachalam et al., en 2014 ayant par ailleurs déjà observé un effet contre le cancer du colon, et Babu et al. (2012) contre le carcinome chez le rat.

Références

Voir aussi

Bibliographie

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Hari Babu L, Nandakumar N, Rengarajan T, Perumal S, Balasubramanian MP (2012) Myrtenal ameliorates diethylnitrosamine-induced hepatocarcinogenesis through the activation of tumor suppressor protein p53 and regulation of lysosomal and mitochondrial enzymes. Fundam Clin Pharmacol. doi:10.1111/j.1472-8206.2012.01039.x
Korkmaz, E., Tekin, S. (2024). Cytotoxicity of myrtenal on different human cancer cell lines. Annals of Medical Research, 31(5), 404–408. DOI: 10.5455/annalsmedres.2024.04.065.
Venkatachalam, S., Boobathi, L., Balasubramanian, M.P., Salubrious Therapeutic efficacy of Myrtenal on Colon Carcinoma induced by 1, 2-Dimethylhydrazine studied in experimental albino rats ; Res. J. Pharmacol. Pharmacodyn. 2014; 6:146-152